1.W przypadku podejmowanych zadań, o których mowa
w art. 3 ust. 1, ZPHM może nabywać, przewozić oraz wywozić poza terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej produkty lecznicze i wyroby medyczne, przeznaczone
wyłącznie do wykorzystania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, niezbędne
do realizowania tych zadań.
2.Szef ZPHM prowadzi rejestr produktów leczniczych lub wyrobów
medycznych wykorzystywanych przez ZPHM do realizowania zadań, o których
mowa w art. 3 ust. 1. Rejestr stanowi załącznik do planu organizacji i działania
ZPHM.
3.Rejestr zawiera:1)informacje o rodzajach produktów leczniczych lub wyrobów medycznych,
w odniesieniu do których przewiduje się, że będą przedmiotem wywozu,
w tym:a)o nazwie powszechnie stosowanej (międzynarodowej) lub nazwie
handlowej produktu leczniczego albo nazwie rodzajowej lub handlowej
wyrobu medycznego,
b)o wielkościach opakowań,
c)w przypadku produktów leczniczych informacje o ich:
– postaciach farmaceutycznych,
– mocach (dawkach),
– kategoriach dostępności, o których mowa w art. 23a ust. 1 ustawy
z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2022 r.
poz. 2301 oraz z 2023 r. poz. 605, 650, 1859 i 1938),
– numerach GTIN zgodnych z systemem GS1 albo innych numerach
odpowiadających tym numerom GTIN – jeżeli nadano,
– numerach serii,
– terminach ważności;
2)określenie ilości nabywanych lub wywożonych poszczególnych produktów
leczniczych lub wyrobów medycznych;
3)określenie miejsc, z których produkty lecznicze lub wyroby medyczne będą
wydane w celu wywozu oraz w których będą one przechowywane;
4)określenie miejsc przeznaczenia poszczególnych wywożonych produktów
leczniczych lub wyrobów medycznych (nazwa państwa);
5)informacje o liczbie osób, wobec których produkty lecznicze lub wyroby
medyczne zostały użyte po ich wywozie przez ZPHM.
4.Do realizowania zadań, o których mowa w art. 3 ust. 1, mogą być
wykorzystywane również produkty lecznicze lub wyroby medyczne stanowiące
element rezerw strategicznych lub produkty lecznicze nabyte wyłącznie na
potrzeby realizowania tych zadań.
5.Produkty lecznicze oraz wyroby medyczne nabyte na potrzeby realizowania
zadań, o których mowa w art. 3 ust. 1, mogą zostać wykorzystane wyłącznie na
potrzeby realizowania tych zadań i nie mogą być zbyte.
6.Produkty lecznicze nabyte na potrzeby realizowania zadań, o których mowa
w art. 3 ust. 1, z wyłączeniem sytuacji, w której wykorzystywane miałyby być
produkty lecznicze stanowiące element rezerw strategicznych, przechowuje się
wyłącznie w hurtowni farmaceutycznej, na podstawie umowy zawartej
z podmiotem prowadzącym hurtownię.
7.Wydanie produktów leczniczych nabytych na potrzeby realizowania zadań,
o których mowa w art. 3 ust. 1, z hurtowni farmaceutycznej może mieć miejsce
wyłącznie bezpośrednio przed ich wywozem poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej. W momencie wydania przedsiębiorca prowadzący działalność polegającą
na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej odpowiada za wykonanie wobec
wydawanego produktu leczniczego czynności, o których mowa w art. 78 ust. 1
ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne.
8.Przechowywanie i transport produktów leczniczych nabytych na potrzeby
realizowania zadań, o których mowa w art. 3 ust. 1, odbywają się zgodnie
z wymaganiami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonymi w przepisach
wydanych na podstawie art. 79 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo
farmaceutyczne oraz zgodnie z wymaganiami dla poszczególnych produktów
leczniczych określonymi przez podmioty odpowiedzialne dla tych produktów
w Charakterystykach Produktów Leczniczych.
9.Produkty lecznicze nabyte na potrzeby realizowania zadań, o których mowa
w art. 3 ust. 1, w odniesieniu do których upłynął termin ważności, nie mogą być
wykorzystywane do realizacji zadań, o których mowa w art. 3 ust. 1, i podlegają
zniszczeniu na koszt Kancelarii Prezesa Rady Ministrów.
10.Czas dostarczenia produktu leczniczego do miejsca realizowania zadań,
o których mowa w art. 3 ust. 1, liczony od momentu jego wydania z hurtowni
farmaceutycznej, nie może przekroczyć 72 godzin.
11.Produkt leczniczy nabyty na potrzeby realizowania zadań, o których
mowa w art. 3 ust. 1, wydany z hurtowni farmaceutycznej dostarcza się wyłącznie
przy użyciu środków transportu zapewniających:1)zabezpieczenie produktu leczniczego przed zanieczyszczeniami
organicznymi oraz uszkodzeniami mechanicznymi, a także przed
mikroorganizmami i szkodnikami;
2)warunki uniemożliwiające zmieszanie produktu leczniczego z towarem
niewchodzącym w skład zamówienia oraz warunki zabezpieczające go przed
skażeniem;
3)warunki uniemożliwiające dostęp do produktu leczniczego osobom
nieupoważnionym;
4)przewożenie produktu leczniczego zgodnie z warunkami dopuszczenia do
obrotu.
12.Produkt leczniczy wymagający zachowania stałej niskiej temperatury
przechowywania dostarcza się przy zastosowaniu środka transportu
gwarantującego zachowanie tych warunków przechowywania, z uwzględnieniem
zastosowanego opakowania transportowego.
13.Podczas transportu produktu leczniczego, o którym mowa w ust. 12,
zapewnia się stałe monitorowanie temperatury.
14.Wywóz przez ZPHM:1)produktów leczniczych lub wyrobów medycznych wymienionych w wykazie,
o którym mowa w art. 37av ust. 14 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo
farmaceutyczne, może nastąpić po zgłoszeniu przez Szefa ZPHM takiego
zamiaru do Głównego Inspektora Farmaceutycznego i przy braku sprzeciwu
tego organu zgłoszonego w terminie 24 godzin od momentu otrzymania
zgłoszenia;
2)produktów leczniczych zawierających w swoim składzie środki odurzające
lub substancje psychotropowe określone w przepisach ustawy z dnia 29 lipca
2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2023 r. poz. 1939) może
nastąpić po zgłoszeniu przez Szefa ZPHM takiego zamiaru do Głównego
Inspektora Farmaceutycznego i uzyskaniu zgody tego organu na dokonanie
wywozu.
15.Szef ZPHM w ramach realizowania zadań, o których mowa w art. 3 ust. 1,
jest obowiązany do przekazywania Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu
raportów rocznych z prowadzonej działalności, zawierających informacje o:1)ilości nabytych produktów leczniczych lub wyrobów medycznych;
2)ilości wykorzystanych produktów leczniczych lub wyrobów medycznych;
3)ilości zutylizowanych produktów leczniczych lub wyrobów medycznych oraz
przyczynie ich utylizacji wraz z dokumentacją utylizacji;
4)zrealizowanych zadaniach, o których mowa w art. 3 ust. 1;
5)planowanych na kolejny rok zadaniach, o których mowa w art. 3 ust. 1.
16.Główny Inspektor Farmaceutyczny ma prawo kontroli realizacji
przepisów ust. 1–13.